这个等位基因是在表型遗传学中心通过电穿孔方式,用Cas9核糖核酸复合物和带有TATTGCCCCTCTGCAGTGAA和GTGAGTGAGGTGAGATCCTA间隔序列的指导RNA,以及两个单链寡核苷酸,编码loxP位点产生的。这导致在基因ENSMUSE00001206138、ENSMUSE0000016411和ENSMUSE00000164106周围,也就是GRCm39染色体的三个外显子位置插入了loxP位点。loxP位点分别位于27,409,637和27,411,182染色体的 Chr2位置。通过Cre介导的loxP区段删除,会产生一个无功能的等位基因。(来源:J:322048)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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