Flrt2^{tm1b(EUCOMM)Wtsi}

L1L2_Bact_P cassette被插入了染色体12的95744810位置，位于关键外显子（使用GRCm39构建）的上游。该 cassette 包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点，随后是人β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因、SV40polyA以及另一个FRT位点和loxP位点。第三个loxP位点位于目标外显子的下游，位置为95749636。因此，关键外显子被loxP位点所夹峙。通过在携带tm1a突变的鼠中表达cre重组酶，创建了一个无筛选标记的缺失/敲除等位基因，通过移除了neo选择性 cassette和loxP标记的特定关键外显子。更多关于这种和其他IKMC等位基因的靶向策略信息，可参阅http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml（J:242901）。