这个等位基因是在表型基因组学中心通过电穿孔方式,用带有TAGGCGCATACACAGCGCA和AACCTTTGATGCGCTTCTCC间隔序列的Cas9核糖核酸同质体,以及两个单链核酸片段,编码loxP位点,生成的。它在染色体11:77900073和11:7790072后面插入了loxP位点,这些位点位于ENSMUSE00000339213外显子的周围。在靠近5'端的loxP位点后,还插入了一个额外序列,这是对染色体11:77900015到77900047的反向重复序列的复制。随后,Cre酶被用来剪切掉这个关键区域,留下一个loxP位点,参考文献为J:322048。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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