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在exon 2中引入了一种AGC替换为GAC的变异，导致第82位的丝氨酸被替换为天冬氨酸(即p.S82D)。同时，插入了一个由loxP标记的诺卡因选择性 cassette，然后通过Cre介导的重组方式移除。这种改变产生了一个磷化物模拟突变，模仿了CDK1的恒定磷酸化状态。(来源：J:338489)
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品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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