这个等位基因是在表型基因组学中心通过电穿孔方式,用含ACTCCTCCCTGTGGTCAATA和AGGGGTTATTCACAACATGC这两种特定引物的Cas9核糖核酸蛋白复合体,针对一个关键区域的5'端和3'端进行的。这导致了16148033到16148991号染色体上一个959bp的缺失,引入了frameshift和一个早闭合终止密码子(GRCm39,J:265051)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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