使用CRISPR/Cas9技术,插入了一个包含NLS(核定位序列)、优化的Cre重组酶(连接有GSG链接器和P2A肽,用于产生双顺反子mRNA转录)、ERT2和Myh11基因本体序列中ATG起始密码子后的位置。Cre的表达是持续性的,而非通过他莫昔芬诱导。来源:(J:338442)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J x SJL
Endonuclease-mediated
插入
--
1
8
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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