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这个等位基因是在表型基因组学中心通过电穿孔方式，用带有AGCGTGTGCTATGTCGATGC和TGACCCATATCCGGGCACAT这两条特定引物的Cas9核糖核酸蛋白复合体，针对染色体8的5'端和3'端的某个关键区域进行的。这导致了8号染色体上1128个碱基的缺失，位置从76,351,357到76,352,484（GRCm39），产生了移码并引入了早闭合终止密码子。（来源：J:265051）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
