这个靶向载体被设计成在exon 3上游插入一个含loxP切割位点的PMC1-诺卡因插件,然后是exon 12下游的loxP切割位点、PGK-溴脱氧尿嘧啶核苷酸(puromycin)插件和一个splice接受器序列,最后是lacZ报告基因。来自Ctcf条件性小鼠的ES细胞被新分离出来,并用表达Cre重组酶的 lentivirus 感染。筛选出的ES细胞不含exon 3上游的诺卡因插件,但保留了3-12号exons的loxP标记,以及下游的loxP标记的PGK-puromycin插件和lacZ报告基因。(来源:J:143271)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入
--
1
2
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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