在exon 5的第120位,丝氨酸(AGC)被替换为Alanine(GCC),导致位点p.S120A的突变。随后插入了含FRT序列的诺卡因抗性基因座到内含子3。之后通过Flp介导的重组移除了这个neo cassette。这种改变使得编码肽中的受累残基从可磷酸化的变为不可磷酸化的。(来源:J:308469)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S/SvEv)F1
Targeted
核苷酸替换
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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