第一种靶向载体设计用于在exon 4的外显子4下游插入反向排列的loxP位点和FRT引导的氨苄青霉素抗性基因 cassette。在此次靶向操作中,上游的loxP位点丢失了。随后的第二次靶向使用了来自第一轮靶向事件的129S2/SvPas胚胎干细胞,将loxP-Hygro-loxP序列插入exon 3上游,产生了loxP-Hygro-loxP-Exon3-Exon 4-loxP的转基因小鼠。通过Flp介导的重组移除了neo cassette,而Cre介导的重组则移除了hygro cassette。exons 3和4编码了蛋白质编码序列的75%,以及DNA结合域(J:335842)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S2/SvPas
Targeted
插入
--
1
7
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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