登录|免费注册
中文
在exon 31的第1815位，酪氨酸(Tyr)被苯丙氨酸(Phenylalanine，Phe)替换，即位点1815由Y变为F（p.Y1815F）。接着，一个由loxP序列标记的诺卡因抗性基因座被插入到intron 31。通过Cre介导的重组，这个诺卡因基因被去除了。这个突变阻止了编码肽中该残基的磷酸化（来源：J:314102）。
查看原文 参与反馈
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
