这个等位基因是在小鼠基因座中通过RMCE在TT2衍生的ES细胞克隆71-5F2-23中通过未知的Igs54(整合位点)的靶向替换产生的。原始的ES细胞克隆整合了CAG-lox71-bsr-pA-lox511-FRT-lox2272的靶向lox序列。bsr基因通过Cre介导的重组被lox66-cre-pA-MC1neopA-lox2272表达载体替换,使得CAG启动子驱动Cre重组酶的表达。RMCE后,ES细胞克隆系列f被选中并产生了嵌合体,随后通过遗传传递得到了确认。(来源:J:243719)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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