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在GRCm39:g.80264764A位置插入了一个碱基(A)，使用sgRNAs(针对GGATTAATGAGGAAATAGAG)和ssODN模板，通过CRISPR/Cas9技术产生了这个替换，导致了第六外显子的框移突变。这个变异发生在与人类的p.E246*关联的自闭症谱系障碍(ASD)相关的位置(来源：J:332937)。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
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文献报道
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