CRISPR/cas9基因编辑技术用于删除小鼠基因组的11qC区域,位于chr11:83791635-84938224 Mb(GRCm38.p6/mm10,NCBI参考序列,NC_000077.6)。这个小鼠删除区域与人类基因组中chr17:31.8-33.2 Mb的保守缺失区域(GRCh38.p13,NCBI参考序列,NC_000017.11)相匹配。17q12的删除涉及了Gm11434下游至Gm33028上游的基因,包括Aatf、Acaca、Gm11437、Ddx52、Dhrs11、Dusp14、Ggnbp2、Lhx1、Hnf1b、Mrm1、Myo19、Pigw、Synrg和Znhit3。 sgRNAs靶向了Hnf1b的上游和Znhit3的下游区域(J:334297)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6
Endonuclease-mediated
基因间区删除
--
--
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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