通过CRISPR/Cas9技术,针对位于Snx13和Ahr之间,作为TAD分隔区域或绝缘体的拓扑关联域边界,选择性地使用了sgRNAs,目标序列包括GGGCACTGGGTTTCTTCTATCGG、TATTGCCTCAATGGAATAGGTGG、AGTAAGCAATGGTTTTGCATTGG和GTCTCTGACACTTGTTTGCTTGG,实现了chr12:35231340-35244451(GRCm39)处一个13112bp的缺失。(来源:J:335096)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
FVB
Endonuclease-mediated
基因间区删除
--
--
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部