在exon 13中插入了一个额外的G碱基(ENSMUST00000109790:c.1925dupG),通过sgRNAs(针对GGCCACCACTGCCATCGGAG和GTGGTAACCTCTCGCCCCTC)和ssODN模板,应用了CRISPR/Cas9技术,导致了一个阅读框的移位和随后的早停密码子。这个变异等同于人类中与急性髓系白血病(AML)关联的p.G643Wfs*12变异。(来源:J:324868)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Endonuclease-mediated
插入
--
1
10
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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