Egr1^{tm1.1(cre/ERT2)Jglt}

使用一个包含Cre/ERT2 cassette和neomycin抗性基因，由FRT序列 flank的靶向载体，插入到了鼠Egr1基因的启动子区域。这个载体位于一个包含Egr1整基因（95kb 5'上游和86kb下游区域）的BAC（RP23-70M6克隆）中。在ES细胞中进行了同源重组实验。筛选并克隆出ES细胞后，通过flipase去除了neomycin抗性基因。随后，这些转基因的ES细胞被注入阿哥鼠囊胚中以获得嵌合小鼠。获得了两个系，U62-2和U62-7，其中U62-2系被确立并用于后续的研究（来源：J:335757）。