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CRISPR/Cas9技术产生了一个甲硫氨酸到苏氨酸的替换，位于第228位（p.M228T）。此外，还引入了三个无义突变，以创建一个Hgal限制性酶切位点用于基因分型。p.M228T是一个在肥厚性心肌病患者中在肌动蛋白结合域中发现的错义变异（来源：J:334092）。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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期刊
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