CRISPR/Cas9技术产生了一个G到A的替换,位置在1850,导致了赖氨酸(Arg)变为谷氨酰胺(Glu),即氨基酸617(p.R617Q)。在GRCm39的小鼠基因组中,这个等位基因变异表示为c.1841G>A,同义为p.R614Q。在E8.5胚胎的 Western blot 分析中,蛋白水平显著降低,而qPCR结果显示mRNA水平保持不变。这种p.R617Q的错义突变与家族性智力障碍疾病关联(来源:J:334076)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(DBA/2 x C57BL/6)F1
Endonuclease-mediated
单点
--
1
3
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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