目标设计包括插入FREX盒(包含Dre重组酶的rox12和roxP靶位点,直接对齐,间以68bp间隔),位于Pou4f3基因的5'非翻译区(UTR),在起始密码子ATG前65bp位置;在3'UTR下游564bp处插入三重复的SV40早期区域转录终止子;反向插入Cre重组酶的cDNA,以及另一个反向的FREX盒;以及由FRT(Flp重组酶靶位点)标记的Neomycin抗性选择子。该靶向载体被导入129系R1胚胎干细胞。通过生殖细胞内的Flp重组酶,Neomycin抗性元件被剔除。Dre介导的重组在此位点产生倒位-剪接,从而从Pou4f3启动子驱动Cre的表达。(来源:J:322005)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
Insertion, Intragenic deletion, Inversion
--
1
2
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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