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捐赠者通过体内基因敲除和转座异位重组，在小鼠7C染色体上构建了与人类15q13.3区域同源的1.4兆碱基的重复或缺失。通过基因靶向，LoxP位点被插入到小鼠基因组中，以在Cre介导的重组后用来复制或删除该区域。在将LoxP等位基因整合到动物体内之前，通过Flp/FRT介导的重组去除了可选择标记。来源：(J:94077)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
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文献报道
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期刊
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