这个等位基因是在表观遗传学中心通过电穿孔方式,用含CCGGCTCAAAATGTCTAGAT的单链RNA指导的Cas9核糖核酸复合物,以及含CAGGTGTGAACTAGTACCAT的3'端RNA,针对基因组中从exon 3到exon 8的至关重要区域的5'和3'端进行的。目标区域包括ENSMUSE00000379803、ENSMUSE00000277191、ENSMUSE00000277177、ENSMUSE00000344646、ENSMUSE00000409531和ENSMUSE00000277110。这导致了chr18染色体上一个10,577bp的缺失,起始于20,997,797和终止于21,008,373(GRCm39),引入了frameshift和一个早停密码子。(引用:J:265051)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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