这个等位基因是在表型基因组学中心通过电穿孔方式,用带有AGCACCTATACTGACTCCGG和GTCATAATCACTAAGAGGTT这两条特定引物RNA的Cas9核糖核酸复合物生成的,它们分别针对基因区域的5'端和3'端。这个操作导致了1,710个碱基的染色体10( Chr10)从6,687,0185到6,687,1894的位置被删除,这个变异是在GRCm39染色体上产生的(J:265051)。

Basic Information

Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

Phenotypes

Legend:
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes:
Show/Hide columns
Phenotypes

References Literature

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