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这个等位基因是在表型基因组学中心通过电穿孔方式，用带有AGGTGGCGCTGACTTAACAT这种特定内切序列的单链RNA（sgRNA）和Cas9核糖核酸蛋白复合物一起产生的，目标是CDS的5'端和3'端，也就是编码序列的两侧。这个操作导致了chr2染色体上一个7,713bp的缺失，位置从168,104,267到168,111,979（GRCm39），产生了frameshift和一个早停密码子。（来源：J:265051）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
Year
IF
