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这个敲除等位基因是通过EUCOMM的靶向载体PRPGS00036-W-3-B04构建的。载体将第4外显子替换为FRT位点、lacZ序列、loxP位点、由人β-actin启动子驱动的诺卡因抗性基因，后跟着FRT和loxP保护的第4外显子。通过flp介导的重组，lacZ和诺卡因被移除。第4外显子通过cre介导的重组被删除。（来源：J:288987）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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