Cpeb3^{tm1b(EUCOMM)Hmgu}

L1L2_Bact_P cassette被插入到染色体5的43,401,338位置，位于关键exon3的上游（基于GRCm39构建）。该 cassette包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点，随后是由人类β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因，加上SV40polyA，然后是第二个FRT位点和第二个loxP位点。第三个loxP位点位于目标exon3下游的43,402,289位置。因此，关键exon3被loxP位点所夹峙。通过Cre介导的重组，去除了neomycin和exon3，产生了报告基因敲除小鼠。更多关于这种IKMC等位基因的靶向策略信息，可在http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml(杰克逊引用号J:288987)找到。