L1L2_Bact_P cassette被插入了16号染色体34,845,737的位置,位于关键exon 2的上游(基于GRCm39构建)。该 cassette 包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点,随后是由人类β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因、SV40polyA以及第二个FRT位点和第二个loxP位点。在exon 2下游,第三个loxP位点被插入在34,846,568处。exon 2现在被loxP位点所包裹。通过在携带tm1a突变的鼠中通过cre重组酶表达,创建了一个无选择性的null/knockout等位基因,去除了neo选择性 cassette和loxP标记的exon 2。 Western blot分析证实了E9.5同源纯合突变胚胎中编码蛋白的缺失。更多关于这种IKMC等位基因以及其他靶向策略的信息,请参阅http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml(J:333944)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N-Atm1Brd
Targeted
插入,基因内删除
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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