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L1L2_gtk cassette被插入到染色体10的80,599,730位，位于关键exon2的上游(基于GRCm39构建)。这个 cassette包含FRT引导的lacZ/诺卡因序列，后面跟着一个loxP位点。在exon2下游，再插入一个loxP位点，位置是80,600,773。因此，exon2被loxP位点包夹。通过在携带这种基因型的小鼠中表达flp重组酶，创建了一个"条件准备"（含flipped）的等位基因，这会移除lacZ序列和neo选择性 cassette。随后，Cre介导的重组移除了exon2。(来源：J:332132)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
