L1L2_Bact_P cassette被插入到染色体9的32,376,712位点,位于exon 3的上游(基于GRCm39构建)。该 cassette 包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点,随后是由人类β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因、SV40polyA以及第二个FRT位点和第二个loxP位点。第三个loxP位点位于exon 3下游的32,377,582位点。因此,exon 3被loxP位点所 flank。通过Cre介导的重组,未经预先的flp介导重组,产生了一个报告基因敲除小鼠。有关此IKMC等其他等位基因的靶向策略的更多信息,请参阅http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml(J:333711)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129
Targeted
插入,基因内删除
--
1
7
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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