通过CRISPR/Cas9技术,针对Atoh1增强子Eh2或E3,使用了sgRNAs(靶向AGAGGGATCAAAGTATCTAT和GTGCATAGCACTTCCATAGT),实现了3033bp的删除,这个删除区域包含了增强子,位置在chr6:64774177-64777209(依据GRCm39)。这个变异是在已经带有Rr387em1Zyliu Atoh1增强子Eh1或E0缺失等位基因的细胞中创建的。(来源:J:332270, J:333396)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
Not Applicable
Endonuclease-mediated
基因间区删除
--
--
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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