CRISPR/Cas9技术产生了一个预测会导致翻译框架移位和产生早停密码子的7号外显子缺失,这会阻止所有同源拷贝的翻译。在纯合子中,转录水平下降,表明存在无功能等位基因。RNA干涉确认了E11.5期纯合突变心脏中心内膜表达的缺失。(来源:J:315981)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6
Endonuclease-mediated
基因内删除
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1
2
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

文献报道

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