这个等位基因是在表型基因组学中心通过电穿孔方式,用具有GGACTCCCCCAGACCTCCGT这种特定 spacer序列的Cas9 RNA复合物,针对染色体17的5'端和CAGGCGCCCAGGCGCTCCAA的3'端,对一个关键区域进行的生成。这导致了染色体17的368bp缺失,位置从46745722到46746089,以及一个-链上的6bp插入(GGAGGT),位置从46746115到46746120,插入了TC(J:265051)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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