在 intron 24 中插入了一个包含 floxed Vav1 exons 25-27 和 FRT 介导的 neomycin 选择性载体,随后将下游的 exons 25 和 26 替换为 Vav1 的 exons 25-27,与 Myo1f 基因的 exons 25-28 的 cDNA 序列相连。Vav1 的 exon 24 被拼接到这个 minigene 中,导致野生型 Vav1 mRNA 的表达。通过 flp 介导的重组,可以消除 floxed exons 25-27。为了实现 exon 24 切入 Vav1-Myo1f exons 25-28 的 minigene,需要表达 Cre 重组酶来去除这个 floxed minigene,从而产生 Vav1-Myo1f 的致癌融合基因。(参考文献: J:325006)
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突变
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相关基因
相关疾病
参考文献
Not Specified
Targeted
插入
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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