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在Hnf1a内含子1中，插入了一个FRT序列伴着诺卡因抗性基因座和一个loxP位点，它们位于Hnf1aos1基因启动子/第一个外显子上游，以及Hnf1aos2基因启动子/第一个外显子下游。通过后续的Flp介导重组，删除了诺卡因基因座，形成一个条件性可操作的等位基因，其中Hnf1aos1和Hnf1aos2的启动子区域都是可删除的。(来源：J:332319)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
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文献报道
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