这个实验使用了小鼠的启动子来驱动人类MYC基因(包括2和3号外显子,序列来自Genbank的OQ428542)在B细胞中的特异性表达。一个密码子突变导致在第三位转录密码子由TCG变为TAG,从而阻止了MYC蛋白的产生。这个突变产生了一个DGYW的模式,这是一个已知的体细胞高频突变目标序列,偶尔的逆转可能激活MYC的翻译。这个载体不包含Tg(Igkv3-5*-MYC)24Plbe中常见的loxP位点。插入的位置位于chr6:4020486-4025566,去除了包含Tfpi2、Gngt1和Gng11的chr6:3856340-4020485区域,以及包含Bet1的chr6:4025566-4279599区域。(参考文献:J:131912)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6
--
插入
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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