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这个实验使用了小鼠的启动子来驱动人类MYC基因（包括2和3号外显子，序列来自Genbank的OQ428542）在B细胞中的特异性表达。一个密码子突变导致在第三位转录密码子由TCG变为TAG，从而阻止了MYC蛋白的产生。这个突变产生了一个DGYW的模式，这是一个已知的体细胞高频突变目标序列，偶尔的逆转可能激活MYC的翻译。这个载体不包含Tg(Igkv3-5*-MYC)24Plbe中常见的loxP位点。插入的位置位于chr6:4020486-4025566，去除了包含Tfpi2、Gngt1和Gng11的chr6:3856340-4020485区域，以及包含Bet1的chr6:4025566-4279599区域。（参考文献：J:131912）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
