这个研究使用了小鼠的启动子来驱动人类MYC编码序列(包括exons 2和3;参考Genbank的OQ428542),但通过替换了一个密码子,导致在第三位产生了一个终止密码子(TCG替换为TAG),从而阻止了MYC的表达。这个替换产生了一个DGYW的模式,这是一个已知的体细胞突变偏好目标序列,偶尔的逆转可能激活MYC的翻译。这个载体不包含Tg(Igkv3-5*-MYC)24Plbe中常见的loxP位点。插入的转基因位于chr4:120761207-120761748,去除了插入区域,同时发生了染色体7:31992321-31992780的染色体移位(J:131912)。
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count