这个研究使用了小鼠的启动子来驱动人类MYC编码序列(包括exons 2和3;参考Genbank的OQ428542),但通过替换了一个密码子,导致在第三位产生了一个终止密码子(TCG替换为TAG),从而阻止了MYC的表达。这个替换产生了一个DGYW的模式,这是一个已知的体细胞突变偏好目标序列,偶尔的逆转可能激活MYC的翻译。这个载体不包含Tg(Igkv3-5*-MYC)24Plbe中常见的loxP位点。插入的转基因位于chr4:120761207-120761748,去除了插入区域,同时发生了染色体7:31992321-31992780的染色体移位(J:131912)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6
--
插入
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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