这个等位基因是在表型基因组学中心通过电穿孔方式,用含TGAGCCCAGATTACAGGGCG的单链RNA指导的Cas9核糖核酸复合物,以及带有CATTGGGGTTGGAGCGTTGG的3'端引导序列,针对基因区域的5'侧和3'侧进行的生成。这个操作针对的区域包括了ENSMUSE00001238169、ENSMUSE00001307373和ENSMUSE00000771621。结果产生了chrX染色体上一个2,152bp的缺失,从8,020,930到8,023,081(GRCm39),并在该缺失位置插入了一个Bxb1 attB序列,序列内容为GGCTTGTCGACGACGGCGGTCTCCGTCGTCAGGATCATACACCTT。(来源:J:265051)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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