这个等位基因是在表观基因组学中心通过电穿孔,将Cas9核糖核酸复合物与单链向导RNA配对,这些RNA带有AGCCTCAGCAAACACGAGTA的 spacer序列,目标是关键区域的5'端,以及CCTCCCGCTGGGCCGCCTCT的3'端。同时,伴随一个编码Bxb1 attB位点的单链核酸。这导致了3号染色体(Chr3)从90,294,858到90,295,154处的一个297bp缺失,插入了一个Bxb1 attB序列(GGCTTGTCGACGACGGCGGTCTCCGTCGTCAGGATCATACACCTT)。(来源:J:265051)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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