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这个等位基因是在表观基因组学中心通过电穿孔，将Cas9核糖核酸复合物与单链引物RNA配对，它们的间隔序列是GATGAGGGACGCACTGGCGT，针对一个关键区域的5'端，以及TGGCCCGCAGGAGGTCTATG，针对3'端，同时伴随一个编码Bxb1 attB位点的单链核酸。这导致了7号染色体从44,723,999到44,724,355（GRCm39）位置的357bp缺失，并插入了一个Bxb1 attB序列（GGCTTGTCGACGACGGCGGTCTCCGTCGTCAGGATCATACACCTT）。(来源：J:265051)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
Year
IF
