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一个位于大约16千碱基上游的Fgf23骨增强子被CRISPR/Cas9技术用sgRNAs(针对GGAGGCGTAAACATCTGATCAGG和CCATGGGCTAGGGTGCGGAATGG)靶向，导致了947bp的缺失。这个被删除的序列包含潜在的增强子Rr147611(来源：J:281531)。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
|---|
文献报道
标题
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期刊
年代
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