登录|免费注册
中文
一个可能的Fgf23骨增强子，位于大约38千碱基上游，通过CRISPR/Cas9技术用sgRNAs（针对TGGAAGCAAGGGATTTACAG和GAGGCTGACACAGCATGCCT）进行了靶向，导致了1071bp的缺失。这个缺失区域包含一个名为Rr133120的潜在CTCF结合位点。（来源：J:281531）
查看原文 参与反馈
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
