被锁定基因关联通过基因组座标重叠和链方向确定。基因陷阱插入ABD CH的编码区域,干扰了来自上游启动子的Dst 1和2含有actin结合域的等位基因,产生了Dystonin-lacZ融合产物。RT-PCR分析显示,纯合子中这些等位基因要么缺失,要么几乎检测不到。此外,F1Ex系统依赖于Cre和FLP这两种重组酶的顺序使用,来进行条件性基因陷阱等位基因的失活和再激活。首次使用FLP重组酶将基因陷阱载体从原始突变方向翻转至非突变的倒置方向。随后,使用Cre重组酶导致转座子再次反转回突变的直接定向。(来源:J:332330)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Gene trapped
插入
--
1
4
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部