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这个靶向构建插入了第二个编码区域，其中包含经过修改的exon 1，带有替换为精氨酸（CCG替换为CAT）的氨基酸，位于第95位（P95H）。原生的编码序列被loxP和FRT的序列所 flank，随后由Cre介导的重组移除了这个编码区域。（来源：J:266284）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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