这个复制等位基因是通过Cre介导的异染色质重组,在两个带有loxP位点的基因(Igs44tm1(sb-SBlac)Smun和Igs45tm1(sb-SBlac)Smun)间产生的,它们分别包含chr11:110989101-110989102(GRCm39)的SBlac cassette。复制序列包含了连接Kcnj16和Kcnj2基因(分别位于TADs内)以及Sox9的边界区域(insulator Rr325)。它复制了Sox9 TAD的大部分,但Kcnj TAD只有一半左右,基因本身保持不变。通过loxP位点的重组,复制点处保留了一个完整的SBlac cassette。随后,该基因通过CRISPR/Cas9技术对Rr325的两个拷贝进行了靶向编辑,产生了两个18.342kb的缺失(chr11:111413371-111431712,GRCm39对应位置),目标是GATCATTTTAGGTAACGACCC和GATTTAGCGTCCCCTAGCATA。 (来源:J:235642)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Endonuclease-mediated
Duplication, Insertion
--
--
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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