这个缺失等位基因是通过在两条带有loxP位点的基因(Igs44tm1(sb-SBlac)Smun和Igs45tm1(sb-SBlac)Smun)间通过Cre介导的异染色质重组产生的,sblac插入片段分别位于chr11:110989101-110989102(GRCm39)和chr11:112544204-112544205。删除的序列包含Kcnj16和Kcnj2基因所在的拓扑关联域(TAD)之间的边界区域(绝缘子)Rr325。这个突变删除了Sox9大部分的TAD,但保留了Kcnj的不到一半,基因本身保持完整。两个sblac cassette间的loxP位点重组在删除位点只留下一个完整的插入片段。这个缺失等位基因是Dp(11Rr325)1Smun中重复事件的镜像(J:235642)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
Insertion, Intergenic deletion
--
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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