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通过Red/ET重组技术，对含小鼠Mir22基因的BAC克隆CH29-40010进行了操作。在exon 1的5'端插入了LoxP，然后在exon 1的3'端引入了第二个LoxP位点，使用了PGK-FRT-Neo-FRT-loxP载体。随后，靶向的ES细胞通过电转导入表达了flp重组酶的质粒，以去除Neo抗性基因，使得exon 1区域去除了Neomycin标记，这个过程参考了文献(J:331713)。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
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