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这个靶向载体从5'到3'包含了loxP位点、lox2272位点、反向排列的基因突变exon2、第二个loxP位点、FRT引导的诺卡因抗性基因座，以及内源性exon2后面跟着的第二个lox2272位点。突变exon包含AGC到GCC的替换，导致S89位点的丝氨酸变为 alanine（S89A），移除了一个高度保守的磷酸化位点。两个异种的lox位点朝内。通过Flp介导的重组，去除了诺卡因基因座。随后，Cre介导的重组反转了S89A突变片段，使其恢复到正确方向。（来源：J:331371）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
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PMID
Journal
Year
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