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这个靶向构建将tdiRFP713NLS这种在CAG启动子和WPRE序列驱动下表达的报告基因插入了3'UTR区域。要使报告基因表达，需要通过Cre和Flp这两种Cre介导的重组。通过与pCAG-FLPe菌株杂交，去除了FRT-Stop-FRT片段。tdiFP713NLS后面附加了HA抗原表位(tga)。(来源：J:104881)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
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期刊
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