这个等位基因是通过菲克31整合酶介导的转基因技术产生的。载体包含从5'至3'的CAG启动子、一段loxP引导的终止序列、小鼠的AU040320(Aavr)连接到mCherry标记、F2A自切割肽,以及来自链球菌属噬菌体CRISPR相关蛋白9(spCas9)的哺乳动物优化过的cas9基因,以及菲克31整合酶RNA。这些成分被注入了携带三个串联attP位点的C57BL/6胚胎的细胞质中,目标位置在Igs2(H11)基因间的“安全港”间隔区Igs2内。(来源:J:341522)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部