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CRISPR技术插入了一个loxP位点，融合了8号和9号外显子，一个终止点，以及三倍的poly(A)序列，接着是一个FRT引导的诺卡因抗性基因座，还有一个loxP位点，以及正常的8号外显子和带有52bp缺失的人类突变C端尾的突变9号外显子。通过Flp介导的重组，选择性载体被移除了(来源：J:300217)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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